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国家药监局公告，根据药品境外检查结果，国家药监局于2019年3月20日发布《国家药监局关于对印度法速达制药公司氯雷他定原料药暂停进口通关备案的公告》（2019年第22号）基金实盘杠杆开户，决定暂停发放该产品的进口通关凭证。 法速达制药公司（Vasudha Pharm Chem Limited）进行整改后，向国家药监局提出恢复氯雷他定原料药进口通关备案的申请和有关注册补充申请。经国家药监局组织技术评定，认为该企业对药品境外生产现场检查发现的缺陷已整改完成。 依据《中华人民共和国药品管理法》《药品

7月24日合法的配资公司网站合法的配资公司网站，国家药监局发布的公告显示，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）规定，经国家药监局组织论证和审核，人参北芪胶囊和脑心舒口服液由处方药转换为非处方药。

7月18日股票主力操盘，国家药监局通报5起医疗器械网络销售违法违规案件。 分别为：南通享乐医疗器械有限公司擅自扩大经营范围在饿了么平台销售医疗器械；太和县昊药堂大药房有限公司在美团平台销售说明书和标签不符合规定的医疗器械、未按照要求展示医疗器械备案证；重庆普罗布诺生命健康科技有限公司未经许可在京东平台销售第三类医疗器械；湖州京视科技有限公司擅自变更经营场所在天猫平台销售第三类医疗器械；河北任丘市博诚五金工具经销处在闲鱼平台销售无合格证明文件、说明书和标签不符合规定的医疗器械。 国家药监局同时发